润德教育执业药师每日一练回归啦！年全新版本每日一练，贴合今年考试趋势，从命题人角度出发编排练习题，每天帮助你掌握5个科目必考点！方框内可上下滑动，附答案与解析。做完练习别忘了检验一下复习效果哦！
中药一
1.《中国药典》规定炙黄芪的质量控制成分之一是（）
A.黄芪皂苷Ⅳ
B.异黄芪苷Ⅳ
C.黄芪苷Ⅳ
D.黄芪皂苷甲
E.乙酰黄芪苷Ⅰ
2.合欢皮的指标成分结构类型是（）
A.黄酮
B.三萜皂苷
C.甾体皂苷
D.香豆素
E.蒽醌
3.《中国药典》规定商陆的指标成分是（）
A.商陆皂苷甲
B.商陆皂苷乙
C.商陆皂苷丙
D.商陆皂苷丁
E.商陆皂苷戊
4.《中国药典》规定柴胡的指标成分是（）
A.柴胡皂苷a和柴胡皂苷b
B.柴胡皂苷b和柴胡皂苷c
C.柴胡皂苷c和柴胡皂苷d
D.柴胡皂苷a和柴胡皂苷d
E.柴胡皂苷b和柴胡皂苷c
5.具有同环双烯结构的柴胡皂苷是（）
A.柴胡皂苷a
B.柴胡皂苷c
C.柴胡皂苷e
D.柴胡皂苷b
E.柴胡皂苷g
1.《中国药典》规定炙黄芪的质量控制成分之一是（C）
A.黄芪皂苷Ⅳ
B.异黄芪苷Ⅳ
C.黄芪苷Ⅳ
D.黄芪皂苷甲
E.乙酰黄芪苷Ⅰ
解析：《中国药典》以黄芪甲苷为黄芪和炙黄芪的质量控制成分之一。黄芪甲苷又名黄芪苷Ⅳ。
2.合欢皮的指标成分结构类型是（B）
A.黄酮
B.三萜皂苷
C.甾体皂苷
D.香豆素
E.蒽醌
解析：合欢皮的指标成分结构类型是三萜皂苷。
3.《中国药典》规定商陆的指标成分是（A）
A.商陆皂苷甲
B.商陆皂苷乙
C.商陆皂苷丙
D.商陆皂苷丁
E.商陆皂苷戊
解析：《中国药典》规定商陆的指标成分是商陆皂苷甲（商陆皂苷A）。
4.《中国药典》规定柴胡的指标成分是（D）
A.柴胡皂苷a和柴胡皂苷b
B.柴胡皂苷b和柴胡皂苷c
C.柴胡皂苷c和柴胡皂苷d
D.柴胡皂苷a和柴胡皂苷d
E.柴胡皂苷b和柴胡皂苷c
解析：《中国药典》规定柴胡的指标成分是柴胡皂苷a和柴胡皂苷d，要求两者的总含量不少于0.30%。
5.具有同环双烯结构的柴胡皂苷是（E）
A.柴胡皂苷a
B.柴胡皂苷c
C.柴胡皂苷e
D.柴胡皂苷b
E.柴胡皂苷g
解析：Ⅳ型柴胡皂苷具有同环双烯结构，如柴胡皂苷g。
中药二
6.浙贝母不具有的功效是（）
A.清热
B.散结
C.润肺
D.化痰
E.消肿
7.治疗肺气壅实之咳喘气逆、痰多的药是（）
A.竹茹
B.瓜蒌
C.芥子
D.桔梗
E.白前
8.某女，36岁。症见喉结两旁结块肿硬疼痛，痰多，证属痰浊凝结，医师治疗选用昆布，是因其能（）
A.消痰软坚
B.降气祛痰
C.化痰止咳
D.清热化痰
E.散结消肿
9.黄药子的主治病证不包括（）
A.瘿瘤
B.毒蛇咬伤
C.咽喉肿痛
D.血热吐衄
E.胃痛泛酸
10.善治顽痰、老痰胶结之气逆咳喘的药是（）
A.紫菀
B.百部
C.桑白皮
D.礞石
E.胖大海
6.浙贝母不具有的功效是（C）
A.清热
B.散结
C.润肺
D.化痰
E.消肿
解析：浙贝母的功效是清热化痰，散结消肿。
7.治疗肺气壅实之咳喘气逆、痰多的药是（E）
A.竹茹
B.瓜蒌
C.芥子
D.桔梗
E.白前
解析：白前主治肺气壅实之咳喘气逆、痰多。
8.某女，36岁。症见喉结两旁结块肿硬疼痛，痰多，证属痰浊凝结，医师治疗选用昆布，是因其能（A）
A.消痰软坚
B.降气祛痰
C.化痰止咳
D.清热化痰
E.散结消肿
解析：昆布的功效是消痰软坚，利水消肿。
9.黄药子的主治病证不包括（E）
A.瘿瘤
B.毒蛇咬伤
C.咽喉肿痛
D.血热吐衄
E.胃痛泛酸
解析：黄药子主治（1）瘿瘤；（2）疮痈肿毒，咽喉肿痛，毒蛇咬伤；（3）血热吐衄、咯血。
10.善治顽痰、老痰胶结之气逆咳喘的药是（D）
A.紫菀
B.百部
C.桑白皮
D.礞石
E.胖大海
解析：礞石主治（1）顽痰、老痰胶结之气逆咳喘；（2）惊风抽搐，癫痫发狂。
中药综合
11.下列选项中不属于处方前记的是（）
A.费别
B.患者姓名
C.患者性别
D.开具日期
E.药品用量
12.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，属于“十对”的内容是（）
A.对处方
B.对药品
C.对临床诊断
D.对配伍禁忌
E.对用药合理性
13.医师对采时提出要求的药名是（）
A.明天麻
B.九孔石决明
C.生地黄
D.绵茵陈
E.江枳壳
14.与药名有关的产地类术语是（）
A.明天麻
B.田三七
C.子黄芩
D.香白芷
E.左秦艽
15.与药名有关的品质类术语是（）
A.明天麻
B.田三七
C.绵茵陈
D.香白芷
E.嫩桂枝
11.下列选项中不属于处方前记的是（E）
A.费别
B.患者姓名
C.患者性别
D.开具日期
E.药品用量
解析：前记包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号、科别或病区和床位号、中医临床诊断及开具日期等。药品用量属于处方正文的内容。
12.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，属于“十对”的内容是（C）
A.对处方
B.对药品
C.对临床诊断
D.对配伍禁忌
E.对用药合理性
解析：药师调剂处方时，必须做到“四查十对”，其具体内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
13.医师对采时提出要求的药名是（D）
A.明天麻
B.九孔石决明
C.生地黄
D.绵茵陈
E.江枳壳
解析：药材质量与采收的季节密切相关，有的以陈久者为佳，有的以新鲜者为佳。医师处方对此有不同要求，如陈香橼、陈佛手、陈皮、绵茵陈（质嫩）、鲜芦根、鲜茅根、霜桑叶等。
14.与药名有关的产地类术语是（B）
A.明天麻
B.田三七
C.子黄芩
D.香白芷
E.左秦艽
解析：中药讲究道地药材，医师在药名前常标明产地。如怀山药、田三七、东阿胶、杭白芍、江枳壳等。
15.与药名有关的品质类术语是（A）
A.明天麻
B.田三七
C.绵茵陈
D.香白芷
E.嫩桂枝
解析：药材的品质优劣直接影响到疗效，历代医家都非常重视药材的质量优劣，医师处方对药品质量提出了要求。如明天麻、子黄芩、左牡蛎、左秦艽、金毛狗脊、鹅枳实、马蹄决明、九孔石决明等。
西药一
1.凝胶剂的特点不包括（）
A.具有良好的生物相容性
B.对药物释放具有速释作用
C.制备工艺简单且形状美观
D.易于涂布使用，局部给药后易吸收、不污染衣物
E.稳定性较好
2.下列对凝胶剂的质量要求有误的是（）
A.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化
B.凝胶剂一般应检查pH
C.凝胶剂基质与药物间均不应发生理化作用
D.除另有规定外，凝胶剂应遮光，密闭贮存，并应置于冰箱冷冻室
E.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
3.下列关于气雾剂的说法错误的是（）
A.溶液型气雾剂药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
B.混悬型气雾剂药物以固体微粒状态达到作用部位
C.乳剂型气雾剂W/O型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂
D.气雾剂的抛射剂氯氟烷烃（氟利昂）现已不用
E.气雾剂使用剂量小，药物的副作用也小
4关于气雾剂的特点说法错误的是（）
A.气雾剂无首过效应
B.气雾剂具有良好的剂量均一性
C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D.肺部沉积量较低通常不是呼吸触动
E.气雾剂可以递送大剂量药物
5.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（）
A.抛射剂为适宜的高沸点液体
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.气雾剂应置凉暗处保存
E.严重创伤气雾剂应无菌
1.凝胶剂的特点不包括（B）
A.具有良好的生物相容性
B.对药物释放具有速释作用
C.制备工艺简单且形状美观
D.易于涂布使用，局部给药后易吸收、不污染衣物
E.稳定性较好
解析：凝胶对药物释放具有缓释、控释作用，故B选项不是凝胶剂的特点。
2.下列对凝胶剂的质量要求有误的是（D）
A.凝胶剂应均匀、细腻，在常温时保持胶状，不干涸或液化
B.凝胶剂一般应检查pH
C.凝胶剂基质与药物间均不应发生理化作用
D.除另有规定外，凝胶剂应遮光，密闭贮存，并应置于冰箱冷冻室
E.混悬型凝胶剂中胶粒应分散均匀，不应下沉、结块
解析：除另有规定外，凝胶剂应避光，密闭贮存，并应防冻，故D选项错误，其他选项均正确。
3.下列关于气雾剂的说法错误的是（C）
A.溶液型气雾剂药物以固体或液体微粒状态达到作用部位
B.混悬型气雾剂药物以固体微粒状态达到作用部位
C.乳剂型气雾剂W/O型乳剂以泡沫状态喷出，因此又称为泡沫气雾剂
D.气雾剂的抛射剂氯氟烷烃（氟利昂）现已不用
E.气雾剂使用剂量小，药物的副作用也小
解析：乳剂型气雾剂W/O型乳剂喷出时形成液流，而以泡沫状态喷出的是O/W型乳剂，又称为泡沫气雾剂，故C选项错误，其他选项均正确。
4关于气雾剂的特点说法错误的是（E）
A.气雾剂无首过效应
B.气雾剂具有良好的剂量均一性
C.气溶胶形成与病人的吸入行为无关
D.肺部沉积量较低通常不是呼吸触动
E.气雾剂可以递送大剂量药物
解析：气雾剂是用于肺部吸入或直接喷至腔道黏膜、皮肤的制剂，故无首过效应，A选项正确；气雾剂具有良好的剂量均一性；气溶胶形成与病人的吸入行为无关等优点，故B、C选项正确；除此之外，气雾剂还具有简洁、便携、耐用、方便、多剂量；比雾化器容易准备，治疗时间短，吸收迅速；所有的MDIs的操作和吸入方法相似；高压下的内容物可防止病原体侵入等优点。气雾剂通常不是呼吸触动，即使吸入技术良好，肺部沉积量通常较低，D选项正确；气雾剂的阀门系统对药物剂量有所限制，无法递送大剂量药物，故E选项错误。
5.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法，错误的是（A）
A.抛射剂为适宜的高沸点液体
B.附加剂应无刺激性、无毒性
C.容器应能耐受气雾剂所需的压力
D.气雾剂应置凉暗处保存
E.严重创伤气雾剂应无菌
解析：气雾剂的质量要求包括：①无毒性、无刺激性；②抛射剂为适宜的低沸点液体；故A选项说法错误；③气雾剂容器应能耐受所需的压力，每压一次，必须喷出均匀的细雾状的雾滴或雾粒，并释放出准确的剂量；④泄露和压力检查应符合规定，确保安全使用；⑤烧伤、创伤、溃疡用气雾剂应无菌；⑥气雾剂应置凉暗处保存，并避免暴晒、受热、敲打、撞击。
西药二
6.属于环氧酶抑制剂的抗血小板药是（）
A.氯吡格雷
B.阿司匹林
C.替罗非班
D.前列环素
E.双嘧达莫
7.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）
A.促进PG的合成
B.抑制TXA2的合成
C.抑制GABA的合成
D.抑制PABA的合成
E.抑制PGF2α的合成
8.阿司匹林可以推荐用于（）
A.55岁以下女性预防脑卒中
B.45岁以下男性预防心肌梗死
C.85岁以上高龄者
D.冠状动脉移植术后
E.哮喘患者
9.为避免阿司匹林抵抗，可采取的措施不包括（）
A.使用其他非甾体抗炎药配合治疗
B.控制血压、血糖、血脂
C.尽量服用肠溶阿司匹林制剂
D.应用最佳剂量75～mg/d
E.实施个体化治疗
10.对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用（）
A.低分子肝素
B.替格瑞洛
C.氯吡格雷
D.替罗非班
E.双嘧达莫
6.属于环氧酶抑制剂的抗血小板药是（B）
A.氯吡格雷
B.阿司匹林
C.替罗非班
D.前列环素
E.双嘧达莫
解析：环氧酶抑制剂的代表药是阿司匹林。
7.阿司匹林预防血栓形成的机制是（B）
A.促进PG的合成
B.抑制TXA2的合成
C.抑制GABA的合成
D.抑制PABA的合成
E.抑制PGF2α的合成
解析：阿司匹林使血小板的环氧酶乙酰化，减少TXA2的生成，对TXA2诱导的血小板聚集产生不可逆地抑制作用。
8.阿司匹林可以推荐用于（D）
A.55岁以下女性预防脑卒中
B.45岁以下男性预防心肌梗死
C.85岁以上高龄者
D.冠状动脉移植术后
E.哮喘患者
解析：冠状动脉移植术后应长期服用阿司匹林，每日mg。阿司匹林禁用于哮喘患者。不推荐55岁以下女性服用阿司匹林预防脑卒中；也不推荐45岁以下男性服用阿司匹林预防心肌梗死；不推荐85岁以上高龄者应用阿司匹林。
9.为避免阿司匹林抵抗，可采取的措施不包括（A）
A.使用其他非甾体抗炎药配合治疗
B.控制血压、血糖、血脂
C.尽量服用肠溶阿司匹林制剂
D.应用最佳剂量75～mg/d
E.实施个体化治疗
解析：为避免阿司匹林抵抗，应做到：①规范应用阿司匹林，应用最佳剂量75～mg/d；②避免服用其他非甾体抗炎药；③控制血压（≤/90mmHg）、血糖、血脂达标；④尽量服用肠溶阿司匹林制剂；⑤对2型糖尿病、血脂异常者注意筛查胰岛素抵抗、肥胖等因素的干扰；⑥提高用药依从性，实施个体化治疗。
10.对阿司匹林过敏或不耐受的患者可选用（C）
A.低分子肝素
B.替格瑞洛
C.氯吡格雷
D.替罗非班
E.双嘧达莫
解析:氯吡格雷对阿司匹林过敏或不耐受的患者，可替代或合用阿司匹林。
西药综合
11.患者，男，45岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板(PLT)88×/L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11查血小板(PLT)90×/L,9月20日查血常规提示：血小板(PLT)92×/L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是（）
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
12.应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（）
A.上市1年以内的药品
B.上市3年以内的药品
C.上市3年以上的药品
D.上市5年以内的药品
E.上市5年以上的药品
13.我国药品不良反应报告原则为（）
A.药品与不良反医院呈报
B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D.患者向医师报告
E.可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
14.药师在填写不良反应报告表时，无需填写的内容是（）
A.不良反应的详细症状
B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量
C.使用同一剂量的起止时间
D.经采取措施后不良反应的治疗效果
E.经采取措施后原疾病的治疗效果
15.监测不良反应的方法不包括（）
A.自愿呈报系统
B.集中监测系统
C.记录链接系统
D.药物流行病学研究方法
E.荟萃分析法
11.患者，男，45岁，因社区获得性肺炎入院，入院时9月8日查血常规提示：血小板(PLT)88×/L，9月9日开始给予左氧氟沙星抗感染治疗一周后肺炎治愈，9月11查血小板(PLT)90×/L,9月20日查血常规提示：血小板(PLT)92×/L，患者既往血常规情况不详。该患者血小板减少与氧氟沙星的因果关系评价结果是（E）
A.肯定
B.很可能
C.可能
D.可能无关
E.无法评价
解析：患者因社区获得性肺炎入院，治愈前后血常规检测结果因果关系难以定论，且无既往资料，可判定为无法评价。
12.应报告药品引起的所有可疑不良反应的是（D）
A.上市1年以内的药品
B.上市3年以内的药品
C.上市3年以上的药品
D.上市5年以内的药品
E.上市5年以上的药品
解析：我国药品不良反应的监测范围：①对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可疑不良反应。②对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
13.我国药品不良反应报告原则为（E）
A.药品与不良反医院呈报
B.药品与不良反应的关系肯定后由药品生产企业呈报
C.药品与不良反应的关系肯定后由药品经营企业呈报
D.患者向医师报告
E.可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报
解析：我国药品不良反应报告原则为可疑即报，报告者不需要待有关药品与不良反应的关系肯定后才作呈报。
14.药师在填写不良反应报告表时，无需填写的内容是（E）
A.不良反应的详细症状
B.引起不良反应的可疑药品通用名、商品名、厂家全名、产品批号、用法用量
C.使用同一剂量的起止时间
D.经采取措施后不良反应的治疗效果
E.经采取措施后原疾病的治疗效果
解析：发生不良反应后，经采取治疗措施，不良反应的进一步发展如何是需要填写的，但原疾病的治疗效果则无需填写，因为填写该报告的目的是分析药品不良反应而不是原疾病。
15.监测不良反应的方法不包括（E）
A.自愿呈报系统
B.集中监测系统
C.记录链接系统
D.药物流行病学研究方法
E.荟萃分析法
解析：ADR的监测方法包括自愿呈报系统、集中监测系统、记录链接系统和药物流行病学研究方法。
法规
16.根据《药品管理法》，关于生产、销售劣药的相关规定，错误的是（）
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销许可证
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
17.下列关于药品经营企业的购销管理中，说法错误的是（）
A.药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度
B.无《药品经营许可证》经营药品的，处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
C.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位等内容
D.药品经营企业销售的中药材没有标明产地
18.根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（）
A.经营范围变更
B.注册地址变更
C.企业执业药师变更
D.质量负责人变更
19.可以在城乡集市贸易市场出售（）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.中药饮片
D.中药材
20.近几年，新闻媒体频频曝光医药回扣事件。下列关于医药代表的说法，错误的是（）
A.建立医药代表登记备案制度
B.医院某药品突然短缺，医药代表应尽快解决缺货问题
C.在规定范围内，医药代表对医务人员进行学术交流、技术咨询等活动
D.其失信行为记入个人信用记录
16.根据《药品管理法》，关于生产、销售劣药的相关规定，错误的是（B）
A.没收违法生产、销售的药品和违法所得
B.处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款
C.情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销许可证
D.构成犯罪的，依法追究刑事责任
解析：根据《药品管理法》第74条规定：“生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任”
17.下列关于药品经营企业的购销管理中，说法错误的是（D）
A.药品经营企业必须建立并执行进货检查验收制度
B.无《药品经营许可证》经营药品的，处违法销售的药品货值金额二倍以上五倍以下罚款
C.购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位等内容
D.药品经营企业销售的中药材没有标明产地
解析：药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
18.根据《药品经营许可证管理办法》规定，《药品经营许可证》许可事项变更不包括（C）
A.经营范围变更
B.注册地址变更
C.企业执业药师变更
D.质量负责人变更
解析：《药品经营许可证》许可事项变更是指经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址（包括增减仓库）、企业法定代表人或负责人以及质量负责人的变更。
19.可以在城乡集市贸易市场出售（D）
A.甲类非处方药
B.乙类非处方药
C.中药饮片
D.中药材
解析：城乡集市贸易市场可以出售中药材，国务院另有规定的除外；城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品。
20.近几年，新闻媒体频频曝光医药回扣事件。下列关于医药代表的说法，错误的是（B）
A.建立医药代表登记备案制度
B.医院某药品突然短缺，医药代表应尽快解决缺货问题
C.在规定范围内，医药代表对医务人员进行学术交流、技术咨询等活动
D.其失信行为记入个人信用记录
解析：医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动，不得承担药品销售任务。
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